Министерски съвет Портал за обществени консултации

Проект на Наредба за изменение на Наредба № 14 от 14 ноември 2019 г. за приемане на фармако-терапевтично ръководство по ревматология

Информация

Експорт RSS

Откриване / Приключване

20.08.2024 г. 19.09.2024 г. Неактивна

Номер на консултация

10508-K

Област на политика

Здравеопазване

Проектът на Наредба за изменение на Наредба № 14 от 14 ноември 2019 г. за приемане на фармако-терапевтично ръководство по ревматология е изготвен на основание чл. 259, ал. 1, т. 4 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина.

Медицинската специалност „Ревматология“ обхваща съвкупност от компетенции и умения, които се реализират в лечебно-диагностична и профилактична дейност по отношение на: мускуло-скелетните и съединителнотъканните заболявания, които включват системни заболявания на съединителната тъкан, възпалителни ставни заболявания, остеоартрит, гръбначни проблеми, ревматизъм на меките тъкани и регионални болкови синдроми, а също така и нетравматични костни нарушения. Ревматичните болести имат огромно социално-икономическо значение. Те са най-честата причина за хронична болка и тежки физически увреждания.  

Причините за разработване на проекта на наредба са свързани с допълване на лекарствената терапия с биологични БМАРл продукти с нови терапевтични показания при анкилозиращ спондилоартрит и псориатичен артрит, в т.ч. и при ювенилиен идиопатичен и псориатричен артрит.

С проекта наредба се цели да се създаде правна регламентация  на терапевтичния подход при лекарствената терапия в областта на ревматологията, както и на критериите за оценка на ефективността на прилаганата терапия.  

Резултатите от прилагането на фармако-терапевтичното ръководство са свързани с постигане на най-важната цел - осигуряване на пациентите високо качество на лечение чрез прилагане на единни и обосновани принципи, правила и критерии за предписването и прилагането на лекарствени продукти в обхвата на медицинската специалност  „Ревматология“ и единни качествени и количествени показатели за ефективността на прилаганата терапия, чрез допълване на лечението с Secukinumab и Bimekizumab при пациенти с анкилозиращ спондилоартрит и псориатичен артрит.  

Адрес за изпращане на становища и предложения: office@ncpr.bg

 

Отговорна институция

Национален съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти
Адрес: София, гр.София, бул.Иван Евст.Гешов № 15, ет.11, пк.1431
Електронна поща: office@ncpr.bg

Лица за контакт

---

Начини на предоставяне на предложения и становища

Коментари

История

  • Начало на обществената консултация

    20.08.2024

  • Приключване на консултацията

    19.09.2024

  • Справка за получените предложения

    14.11.2024

Моля изчакайте